在过去的50年里，科学家们利用人造的、催化的核苷衍生物来研发口服，用于病人涉及肝细胞分裂和/或受感染肝细胞中所病毒增殖的传染病。这些传染病包括乙型肝炎、实际上水痘、HIV和乳腺癌。
但是，加拿大西蒙弗雷泽大学化学Robert Britton系主任知道，“这个处理过程是人口稠密的和具有启发病态的，管制和阻止了新口服疗法的辨认出。”
如今，在一项取而代之分析，Britton及其分析制作组可以比以前的分析方法提早几个月协作出取而代之核苷衍生物，这就为平均速度快的口服辨认出铺平了柏油路。这也将使得人们平均速度快来得廉价地辨认出抗病物和抗癌口服。相关分析结果刊登在2020年8月7日的Science期刊上，科学论文标题为“A short de novo synthesis of nucleoside ogs”。
Britton系主任知道，“催化星期和成本高的缩减会有所不同，这取决于具体的核苷衍生物，但是我们有例子表明，我们将一个20多个步骤的举例来知道最少并不需要几个月才能完成的催化步骤缩减到三四个步骤，这将只并不需要一周将近的星期。在病人导致COVID-19传染病的新型冠状病毒SARS-CoV-2等新进化的病毒时，这显然是一个关键因素。”
Britton制作组通过替换举例来知道用于催化这类口服的天然碳水化合物来较短这一处理过程。Britton系主任知道，“这种全取而代之分析方法为这些口服支架的多样化创造了机会，并应该激发取而代之和不寻常的核苷衍生物口服的辨认出。”
该制作组还用无异构体涂层过渡到了天然衍生的异构体涂层，这是因为它们举例来知道来得便宜、来得通用。
科学论文共同作者、加拿大默克日本公司生产工艺化学与辨认出生产工艺化学主管Louis-Charles Campeau知道，“我们的优先事项之一是明确管制口服辨认出和研发平均速度的问题，相当多是关于催化订制核苷衍生物。我们非常高兴能与Britton系主任合作，研发取而代之分析方法来获取这类极为重要的病人病态分子。”
原始出处：
Michael Meanwell, Steven M Silverman, Johannes Lehmann, et al.A short de novo synthesis of nucleoside ogs.Science. 2020 Aug 7;369(6504):725-730. doi: 10.1126/science.abb3231.
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